தமிழ்நாட்டைச் சேர்ந்த மருந்து உற்பத்தியாளரான ஸ்ரேசன் பார்மாவின் (Sresan Pharma) உரிமையாளர் எஸ். ரங்கநாதன் புதன்கிழமை இரவு (அக்டோபர் 8) சென்னையில் மத்தியப் பிரதேச காவல்துறையினரால் கைது செய்யப்பட்டார்.
மத்தியப் பிரதேசத்தில் தனது நிறுவனம் தயாரித்த இருமல் சிரப்பை உட்கொண்டதால் குறைந்தது 20 குழந்தைகள் இறந்த வழக்கில் அவர் கைது செய்யப்பட்டார். அவரைக் கைது செய்ய தகவல் தந்தவர்களுக்கு ₹20,000 வெகுமதியை அதிகாரிகள் வழங்கினர். விசாரணைகள் இந்த ஸ்ரேசன் பார்மாவால் தயாரிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கான இருமல் மருந்தான “கோல்ட்ரிஃப் (Coldrif)” உட்கொண்டதால் ராஜஸ்தானில் பல குழந்தைகளின் இறப்புடன் தொடர்புடையது. பாதிக்கப்பட்டவர்கள் இந்த சிரப்பை உட்கொண்ட பிறகு சிறுநீரக சிக்கல்களால் பாதிக்கப்பட்டதாகக் கூறப்படுகிறது.
மூக்கு ஒழுகுதல், தும்மல் மற்றும் தொண்டை வலி போன்ற சளி அறிகுறிகளைப் போக்க வடிவமைக்கப்பட்ட கோல்ட்ரிஃப், பசைகள் மற்றும் மை போன்ற தயாரிப்புகளில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு ஆபத்தான தொழில்துறை ரசாயனமான டைஎதிலீன் கிளைகோல் (DEG) உடன் மாசுபட்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது. DEG சிறுநீரகங்கள், கல்லீரல் மற்றும் நரம்பு மண்டலத்திற்கு கடுமையான சேதத்தை ஏற்படுத்துவதாக அறியப்படுகிறது. “ஸ்ரேசன் பார்மா உரிமையாளர் எஸ். ரங்கநாதன் நேற்று இரவு கைது செய்யப்பட்டார். அவர் சென்னை நீதிமன்றத்தில் (தமிழ்நாட்டில்) ஆஜர்படுத்தப்பட்டு, காவலில் வைக்கப்பட்ட பிறகு சிந்த்வாரா (மத்திய பிரதேசம்) க்கு கொண்டு வரப்படுவார்,” என்று சிந்த்வாரா எஸ்பி அஜய் பாண்டேகூறியதாக மேற்கோள் காட்டப்பட்டது.
தமிழ்நாடு மருந்து கட்டுப்பாட்டு ஆணையத்தின் விசாரணையில் காஞ்சிபுரத்தில் உள்ள நிறுவனத்தின் தொழிற்சாலையில் கடுமையான மீறல்கள் கண்டறியப்பட்டன. சிரப்பில் ஆபத்தான அளவில் அதிக அளவில் – 48% வரை – DEG பயன்படுத்தப்படுவதை ஆய்வாளர்கள் கண்டறிந்தனர், அதே நேரத்தில் ஒழுங்குமுறை விதிமுறைகள் 0.1% மட்டுமே அனுமதிக்கின்றன. ஆலைக்கு நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள் (GMP) சான்றிதழ் இல்லை, ஆனால் தொடர்ந்து மருந்துகளை உற்பத்தி செய்து விநியோகித்து வந்திருக்கிறது தெரிய வந்துள்ளது.
இதனை தொடர்ந்து, தமிழக அதிகாரிகள் உடனடியாக இந்த நிறுவனத்தின் அனைத்து உற்பத்தியையும் நிறுத்தினர், ஸ்ரேசன் பார்மாவின் உரிமத்தை தடை செய்தனர். நிறுவனத்தின் முழு இருப்பும் பறிமுதல் செய்யப்பட்டுள்ளது, மேலும் குறைந்தது ஒன்பது இந்திய மாநிலங்கள் கோல்ட்ரிஃப் சிரப் விற்பனையை தடை செய்துள்ளன. இதற்கிடையில், மத்திய மருந்துகள் தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO) உற்பத்தி மேற்பார்வையில் பரவலான குறைபாடுகளை ஒப்புக்கொண்டது, பல மருந்து அலகுகள் மருந்து உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படும் மூலப்பொருட்கள் மற்றும் செயலில் உள்ள பொருட்கள் மீது தர சோதனைகளை நடத்தத் தவறிவிட்டன என்பதைக் குறிப்பிட்டது.