மத்திய சுகாதார அமைச்சகம், வலி மற்றும் காய்ச்சலுக்கான “நிமெசுலைடு” மருந்துகளின் உற்பத்தி, விற்பனை மற்றும் விநியோகத்தை தடை செய்துள்ளது. மருந்து தொழில்நுட்ப ஆலோசனைக் குழுவுடன் கலந்தாலோசித்த பிறகு, 1940 ஆம் ஆண்டு மருந்து மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டத்தின் பிரிவு 26A-இன் கீழ் இந்த மருந்து தடை செய்யப்பட்டுள்ளது.
கூடுதலாக, இருமல் மருந்து சிரப்களை மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு இல்லாமல் வாங்கக்கூடிய மருந்துகளின் பட்டியலிலிருந்து நிமெசுலைடை நீக்குவதாக சுகாதார அமைச்சகம் ஒரு அறிவிப்பையும் வெளியிட்டுள்ளது. இந்த அறிவிப்பு, பதிவுசெய்யப்பட்ட மருத்துவப் பயிற்சியாளரின் பரிந்துரைச் சீட்டுத் தேவையில் இருந்து விலக்கு அளிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலான அட்டவணை K-யிலிருந்து ‘இருமல் சிரப்களை’ நீக்குகிறது.
“100 மில்லி கிராமுக்கு மேல் நிமெசுலைடு கொண்ட மருந்துகளை உடனடி வெளியீட்டு வடிவத்தில் பயன்படுத்துவது மனிதர்களுக்கு ஆபத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும், மேலும் பாதுகாப்பான மாற்று வழிகளும் உள்ளன,” என்று சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஓர் அறிவிப்பில் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
நிமெசுலைடு, கல்லீரல் நச்சுத்தன்மை மற்றும் பிற கடுமையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்ற சந்தேகத்தின் பேரில் உலகெங்கிலும் ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்பட்டு வருகிறது. இந்தத் தடை உத்தரவு, பாதுகாப்பு விதிமுறைகளை கடுமையாக்குவதற்கும், அதிக ஆபத்துள்ள மருந்துகளை படிப்படியாக நீக்குவதற்கும் எடுக்கப்படும் முயற்சிகளாக அமைந்துள்ளது. இந்த கட்டுப்பாடு மனித பயன்பாட்டிற்காகத் தயாரிக்கப்படும் அதிக அளவு நிமெசுலைடு தயாரிப்புகளுக்கு மட்டுமே பொருந்தும், அதே சமயம் குறைந்த செறிவு கொண்ட வகைகள் மற்றும் மாற்று சிகிச்சைகள் தொடர்ந்து கிடைக்கும்.
பொது சுகாதார நலன் கருதி, இந்தியா இதற்கு முன்னர் பிரிவு 26A-ஐப் பயன்படுத்தி பல நிலையான அளவு மருந்து கலவைகள் மற்றும் அதிக ஆபத்துள்ள மருந்துகளுக்குத் தடை விதித்துள்ளது. அதே நேரத்தில், ‘மொத்த மருந்துப் பூங்காக்களை மேம்படுத்துதல்’ திட்டத்தின் கீழ், கடந்த மூன்றரை ஆண்டுகளில், செப்டம்பர் 2025 வரை, மொத்தம் ரூ. 4,763.34 கோடி முதலீடுகள் செய்யப்பட்டு, நாடு தனது உள்நாட்டு உற்பத்தியை வலுப்படுத்தியுள்ளது.